肥貓媽媽的洞洞腦人生

最近有姊妹在打BEEP，

也有其他網友家人打BEEP的改版化療，

大家會問我副作用感覺如何？

我才發現顧著玩沒有寫！

不過才四個月前的事我印象已經滿模糊了．．．

不知道是不想記得還是不像歐紫那麼慘烈！

讓我們先來複習一下BEEP的藥物。

１．標靶藥物：Avastin（癌思停）

副作用：高血壓、輕微蛋白尿；極少數病人可能會出現動脈血管栓塞。

２．Cisplatin（白金、順鉑）

副作用：嚴重噁心．嘔吐．白血球及血小板減少．貧血．

　　　　腎功能受損．耳鳴．周邊神經病變（手、腳麻木感）．

　　　　視神經炎與視覺模糊（少見）

３．Etoposide（滅必治）中文名好像殺蟲劑

副作用：噁心．嘔吐．食道炎．腹瀉．食慾不振．

　　　　快速注射會造成低血壓．過敏反應白血球減少．

　　　　血小板減少．掉髮．口腔黏膜潰瘍．肝毒性．

　　　　神經毒性（嗜睡．疲倦．感覺異常．視神經炎）

注射day1:  Avastin(癌思停)[標靶藥物]

注射day2:  Cisplatin(順鉑、又稱白金)+Etoposide(滅必治)

注射day3:  Etoposide(滅必治)

注射day4:  Etoposide(滅必治)

每三週注射一次。

除了第二天的藥物施打時間較長，大約６～７小時外，

其他三天大約都２個小時以內就可以完成。

１０５／１０／２６照ＣＴ確診多處腦轉移。

（還趙史帝夫生日哩！）

１０５／１０／３０開始嘗試奇蹟ＢＥＥＰ。

（沒有做腦部放療，只有化療）

副作用問我的感受的話，

第一次打完在醫院感覺還好。

不過好像有打藥的時候昏很久都不會醒，

收縮壓低到６０，

讓小先跟護理師有點擔心的狀況！

還好後來就慢慢比較好。

回到家的前幾天，

主要有噁心、腹瀉、發燒、疲倦、嗜睡的情形。

腹瀉我第一次比較嚴重，

所以第一次打還是請醫生開止瀉藥備著比較保險！

萬一還是一直拉個不停記得要回診。

癌思停因為是標靶藥物，副作用較小，

所以我覺得副作用應該比較是白金跟Etoposide的關係。

頭髮的部分，一樣第１４天左右開始掉髮，

本來幻想能像小紅莓至少保留眉毛跟眼睫毛，

但可能是白金的關係？(歐紫時期也有加白金)，

全身的毛都保不住！（保命重要吧！）

然後只記得打完的幾天就是狂睡覺．．．

我會一直在床上不想動．．．

胃口也不會太好，但不至於都不能吃，

清淡的東西會比較吃得下。

因為我去急診時頭是痛到爆的狀態，

一般的止痛藥已經沒有用了，

所以後來是使用及通安做止痛。

印象中化療幾天後頭痛的狀況有緩解！

但當時是大概４～６小時就要吃一次。

到接近第三週準備要打第２次那一陣子，

及通安也慢慢壓不住我的頭痛了，

第２次化療住院期間在醫院又痛到哭，

所以就改吃鴉片類藥物了。

但一樣也有過超期待６小時的到來，

因為我痛到想把藥吃光光（萬萬不可！！）

後來詢問才知道這是最小劑量，

真的很痛可以再吃。

但關於止痛藥還是要適可而止喔！

吃過量也是很危險的！

要減少時也要慢慢減少，

才不會有戒斷症狀！

這時候我都開玩笑說我在吸毒

除了頭痛的狀況較不穩定，

視野缺損和左耳聽不到都有大幅緩解。

手無力、手麻、臉麻倒是有注意到，

到第三週要回醫院再化療時，

症狀又特別明顯。

會覺得藥打下去壓制住了，

但到第三週好像又慢慢變嚴重了！

不過因為副作用不舒服的感覺，

倒是跟小紅莓比較像，

（對我而言歐紫才是地獄）

大概第二週開始身體就會慢慢恢復活力。

所以過危險期我還是會出去趴趴走！

不想要一直在家等死的感覺．．．

本來打第１、２次時覺得很絕望，

自己頭那麼痛是不是要死了？！

後來豁出去盡情的嗑止痛藥，

只要不痛、開心就好～

也覺得還沒死、還沒失去意識，

那想幹嘛就幹嘛啊！

想吃什麼也是都吃，

跟酷寶也沒有像第一回合一樣隔離了～

走＂就算要死，我也要開心死去！＂的路線！！

去年１２月底我們還有去武陵農場，

不過一路吐上山、又一路吐下山，

頭也變得滿痛的！！

後來我就覺得還是乖乖在平地玩耍就好了！

還好到第４次（１月初）頭痛的感覺好很多，

（止痛都沒有斷過，但鴉片類可開始慢慢減少）

其他症狀也都好多了，

手麻腳麻因為化療藥也有神經毒性，

所以就暫時觀察看看。

但１月中旬要去拍ＭＲＩ那天突然又頭痛、嘔吐，

（建議出門要帶嘔吐袋，吐得很一瞬間）

本來以為完蛋了，看來我小命不保，

結果報告顯示腫瘤有變小！！！

所以頭痛有很多原因，

不要自己嚇自己！

（被說是心理作用啦！）

不過接著要打下半場第５次時，

就因為白血球太低被退貨回家了～

身體明顯恢復得比較慢一點．．．

加上今年１月底、２月底都遇上連假，

所以我後來其實都是接近一個月才打一次化療。

打完第６次有去掛號看腦神經外科，

親愛的沈醫師是說，

既然化療效果很好，看要不趁勝追擊！

結果腦神外陳醫師的想法是和平共處就好！

化療有效，可以的話就繼續打下去。

他說：＂做手術也不見得會好＂

讓我本來滿懷期待的心，瞬間又元氣大傷．．．

回家行屍走肉的過了一個星期．．．

但轉念一想，本來嚴重成那樣，

可以走到現在已經是上天的恩賜了！

到３月底的第７次，就開始有高血壓狀況。

不知道是在病房遇到合拍的姊妹太嗨還是怎樣，

血壓飆得很高，打了降血壓針飆更高！

我平常都是正常血壓，有時還太低．．．

一直被護士姐姐說你頭都不會痛嗎？

很怕我血管爆掉昏倒～

不過我還是嘰嘰喳喳個不停，哈哈哈

還好吃了降血壓藥，

慢慢藥物作用就降下來了，

也才順利打了第７次化療。

也是從第７次開始在家量血壓追蹤的～

或許大家都在家裡準備一下血壓計會比較好！

４月中旬第８次化療前再照的ＭＲＩ，

顯示腫瘤又有持續再縮小，

但我腎指數跟血壓都太高，

變成生理食鹽水要一直ＯＮ，

我跟親愛的沈醫生表示我身體無法負荷，

可以的話想要休息了！

所以化療就暫時打到８次為止。

此時的腫瘤大概還有３個吧！

最大的從４．～縮小到１．～。

４月底有再去看腦神外，

請醫師送審健保局申請ＳＲＳ電腦刀。

等待期間犒賞一下自己，又去了台東玩耍！

後來決定去做腦部局部放療１０次，

最後在６月底結束放射治療，

電腦刀也很幸運地通過了！

放療後８月中再照的ＭＲＩ，

顯示剩下１．２個腫瘤，

下週會再去看放射科醫師～

這組藥我打８次下來，

覺得地獄等級算還好！

雖然剛開始比較辛苦，

但是電梯向上算快速的～

（醫師說有人持續打了一年多）

但很困擾我的是第二次化療之後，

不拉肚子了，可是卻嚴重便秘！

常常整個馬桶都是血

我愛吃水果所以以前從來沒有這種困擾！

消化也非常不好！

感覺腸胃都沒有在蠕動！

睡覺要墊高一點，不然會想吐．．．

我會覺得可能不是吃止痛藥的原因是，

到第二週、第三週就又比較正常了！

停掉化療後更是完全沒有任何便秘的問題！

當時為了解決便祕，水果、酵素、梅精、黑棗乾．．．

一直在試什麼可以解救我的腸子～

後來有次發現打化療時，

打一針幫助腸胃蠕動的針會比較好一些！

或是會消化不良到直接像魚尾獅一樣噴射性嘔吐～

吃一些啤酒酵母錠還蠻有效的！

化療期間除了前十天，

狀況可能會比較多之外，

到後來主要就是很容易疲倦、體力不好～

不過發現第８次回家精神恢復得比較快！

推測是因為打了很多食鹽水，

藥物代謝得比較快？

所以大家可以試試多喝水看看！

不過我覺得精神意志力真的很重要！！

有時候是自己因為太多未知而害怕了．．．

稍有一點風吹草動就神經兮兮～

好好學習活在當下、發自內心的快樂，

反正不管成功或失敗，

我都努力嘗試過了～

結果也就這樣一路走過來！

好友曾說：＂做好最壞的打算、懷抱最大的希望！＂

醫學越來越進步，

相信就算四期腦轉還是可以活得有生活品質的！

距離最後一次化療四個月的現在，

我手腳還是有麻痺的狀況，

流汗也都還是濃郁的藥味．．．

但能進步到這樣我已經充滿感恩了！

大家看我生活過得多采多姿，

就要相信自己也可以做得到！

看我那些治療中出去玩的照片，

哪裡像腦轉的病患呢？

最後藉由姊妹Phui的畫作，

祝福正在治療的大家，

都能跟我一樣有很好的治療效果！

一定會慢慢一點一點恢復的~

<本畫作為私人創作，請尊重著作權，切勿剽竊、重製>